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文献记载用500KD中空纤维膜可超滤浓缩,不知道要用什么设备?[/color][/size],[color=Black][size=2]等了一天啦!没有人回啊,55555.
各位大侠可不可以指点我
2014年04月12日发布人:mnstyle
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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[size=2]各位大虾,您目前用的吹扫捕集浓缩仪的型号是什么,用的怎么样,可否分享??[/size],[size=2]前段时间有个帖子讨论过吹扫捕集还有图片,我用的是CDS 7000E,还行。就是空白有甲苯,不过这可能是氦气里的
2015年01月05日发布人:ENA
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我的蛋白过了肝素的柱子后盐的浓度很高,我想脱盐又不伤害蛋白的活性,有什么好办法啊,那位请指点一下,我用过Amicon(10kD) 超滤杯反复洗两次后几乎检测不到蛋白,损失特别
2014年06月21日发布人:天蝎座
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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black]目的蛋白是120和130kd,几次都没有出目的条带,但是内参b-actin出的还好。
这两次转膜后对胶考染,发现100kd以上的片段,残留很多。不知是不是转膜不完全引起的目的蛋白条带未出
2013年12月20日发布人:芙蓉宫主